Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. | Zásady ochrany osobných údajov. | OK, súhlasím
Electronic.sk | Základné pojmy: Elektrotechnika | Elektronika






...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Prallethrin
 
Prallethrin
Obecné
Systematický název2-methyl-4-oxo-3-prop-2-yn-1-ylcyklopent-2-en-1-ylester kyseliny 1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyklopropankarboxylové
Anglický názevPrallethrin
Německý názevPrallethrin
Sumární vzorecC19H24O3
Vzhledkapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS23031-36-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)245-387-9
Indexové číslo607-431-00-9
PubChem9839306
Vlastnosti
Molární hmotnost300,40 g/mol
Teplota varu313,5 °C (technický produkt)
Rozpustnost ve vodě0,008 03 g/dm3 (25 °C, pH 5,5-5,6)
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH331 H302 H410
R-větyR22 R23 R50/53
S-věty(S1/2) S45 S60 S61
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Prallethrin (systematický název 2-methyl-4-oxo-3-prop-2-yn-1-ylcyklopent-2-en-1-ylester kyseliny (1R,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyklopropankarboxylové, sumární vzorec C19H24O3) je pyrethroidový insekticid. Pod názvem prallethrin se běžně rozumí racemická směs osmi stereoizomerů.

Komerční insekticidní výrobky s prallethrinem mají většinou formu elektrického odpařovače nebo spreje.

Toxicita

Při požití nebo při vdechování aerosolu je prallethrin mírně toxický. LD50 při orálním podání je pro samce potkana 640 mg/kg, pro samice 460 mg/kg. Inhalační smrtná koncentrace LC50 (při expozici 4 hodiny) je 855 mg/m3 pro samce, resp. 658 mg/m3 pro samice.

Při pokusech na zvířatech prallethrin nevykazuje dráždivost kůže, není senzibilizující a jen minimálně dráždí oči. Není mutagenní, karcinogenní ani nevykazuje reprodukční toxicitu. Je velmi toxický pro vodní organismy (např. pstruh duhový: LC50 12 μg/dm3, 96 h) a pro včely (LD50/48 28 ng), pro ptáky je však jen mírně jedovatý (např. křepel virginský: LD50 1 171 mg/kg, orálně)[2].

Reference

V tomto článku byly použity překlady textů z článků Prallethrin na anglické Wikipedii a Prallethrin na německé Wikipedii.

  1. a b Prallethrin. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky) 
  2. WHO specifications and evaluations for public health pesticides - Prallethrin. WHO, Genf 2004

Externí odkazy

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Prallethrin
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk