Thiiren - Zákldné pojmy z elektrotechniky

Thiiren
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	thiiren
Sumární vzorec	C2H2S
Identifikace
Registrační číslo CAS	157-20-0
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	203-444-5
PubChem	5461041
ChEBI	30976
SMILES	C1=CS1
InChI	InChI=1S/C2H2S/c1-2-3-1/h1-2H
Vlastnosti
Molární hmotnost	58,102 g/mol
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Thiiren je sirná heterocyklická sloučenina se vzorcem C₂H₂S. Molekulu lze odvodit od cyklopropenu náhradou methylenové skupiny atomem síry. Sloučenina je antiaromatická a velmi nestálá.^[1]

Deriváty

Žádný thiiren nebyl izolován za pokojové teploty, tyto sloučeniny se ale podařilo zachytit spektroskopicky za nízkých teplot.^[2]

Thiiren-S-oxidy a S-alkylthiireniové soli byly zkoumány rentgenovou krystalografií.^[3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiirene na anglické Wikipedii.

↑ Wataru Ando; Nami Choi; Norihiro Tokitoh. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. : , 1996. ISBN 9780080965185. DOI 10.1016/B978-008096518-5.00005-8. Kapitola Thiiranes and Thiirenes: Monocyclic, s. 173–240.
↑ M. Torres; A. Clement; J. E. Bertie; H. E. Gunning; O. P. Strausz. Low-Temperature Matrix Isolation of Thiirenes. The Journal of Organic Chemistry. 1978, s. 2490–2493. DOI 10.1021/jo00406a04.
↑ Riccardo Destro; Vittorio Lucchini; Giorgio Modena; Lucia Pasquato. X-ray Structures and Anionotropic Rearrangements of Di-tert-butyl-Substituted Thiiranium and Thiirenium Ions. A Structure−Reactivity Relationship. The Journal of Organic Chemistry. 2000, s. 3367–3370. DOI 10.1021/jo991731o. PMID 10843618.

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Thiiren
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[1] Wataru Ando; Nami Choi; Norihiro Tokitoh. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. : , 1996. ISBN 9780080965185. DOI 10.1016/B978-008096518-5.00005-8. Kapitola Thiiranes and Thiirenes: Monocyclic, s. 173–240.

[2] M. Torres; A. Clement; J. E. Bertie; H. E. Gunning; O. P. Strausz. Low-Temperature Matrix Isolation of Thiirenes. The Journal of Organic Chemistry. 1978, s. 2490–2493. DOI 10.1021/jo00406a04.

[3] Riccardo Destro; Vittorio Lucchini; Giorgio Modena; Lucia Pasquato. X-ray Structures and Anionotropic Rearrangements of Di-tert-butyl-Substituted Thiiranium and Thiirenium Ions. A Structure−Reactivity Relationship. The Journal of Organic Chemistry. 2000, s. 3367–3370. DOI 10.1021/jo991731o. PMID 10843618.

[1]

[2]

[3]