A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
Azadirachtin | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
![]() Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | dimethyl-(2aR,2a1R,3S,4S,4aR,5S,7aS,8S,10R,10aS)-10-(acetyloxy)-3,5-dihydroxy-4-2,3-boxireno2,3-eoxepin-1a(2H)-yl-4-methyl-8-{(2E)-2-methylbut-2-enoyloxy}oktahydro-1H,7H-nafto1,8-bc:4,4a-c′difuran-5,10a(8H)-dikarboxylát |
Sumární vzorec | C35H44O16 |
Vzhled | žlutozelený prášek[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 11141-17-6 |
PubChem | 5281303 |
SMILES | CC=C(C)C(=O)OC1CC(C2(COC3C2C14COC(C4C(C3O)(C)C56C7CC(C5(O6)C)C8(C=COC8O7)O)(C(=O)OC)O)C(=O)OC)OC(=O)C |
InChI | InChI=1S/C35H44O16/c1-8-15(2)24(38)49-18-12-19(48-16(3)36)32(26(39)43-6)13-46-21-22(32)31(18)14-47-34(42,27(40)44-7)25(31)29(4,23(21)37)35-20-11-17(30(35,5)51-35)33(41)9-10-45-28(33)50-20/h8-10,17-23,25,28,37,41-42H,11-14H2,1-7H3/b15-8+/t17-,18+,19-,20+,21-,22-,23-,25+,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+/m1/s1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 720,71 g/mol |
Teplota tání | 156,5 °C (439,6 K)[1] |
Rozpustnost ve vodě | 0,026 g/100 ml[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu, ethanolu a chloroformu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru, nerozpustný v hexanu[1] |
Tlak páry | 3,6 nPa[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H317 H400 H410[1] |
P-věty | P261 P272 P273 P280 P302+352 P321 P333+313 P363 P391 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Azadirachtin je organická sloučenina patříící mezi limonoidy, sekundární metabolit přítomný v semenech azadirachty indické. Jedná se o vysoce oxidovaný tetranortriterpenoid[pozn. 1] obsahující velké množství kyslíkatých funkčních skupin, například enolether, acetal, poloacetal, tetrasubstituovaný epoxid a několik esterů.
Umělá syntézaeditovat | editovat zdroj
Azadirachtin má složitou strukturu; obsahuje sekundární i terciární hydroxyly a tetrahydrofuranové skupiny i 16 stereocenter, z nichž je 7tetrasubstituovaných. V důsledku toho je jeho totální syntéza (příprava z jednoduchých výchozích látek) značně obtížná.
První totální syntéza byla popsána 22 let po objevu sloučeniny: provedla ji výzkumná skupina, kterou vedl Steven Ley, v roce 2007.[2][3]
Výskyt a použitíeditovat | editovat zdroj
Azadirachtin byl původně popsán jako rostlinný toxin omezující spásání sarančaty všežravými (Schistocerca gregaria),[4] později bylo zjištěno, že ovlivňuje více než 200 druhů hmyzu, převážně tlumením spásání a narušováním růstu. Azadirachtin účinkuje proti Spodoptera littoralis, druhu odolnému vůči většině biopesticidů, jako je Bacillus thuringiensis. Azadirachtin je biologicky rozložitelný (při vystavení světlu a vodě se do 100 hodin rozkládá) a má velmi nízkou toxicitu vůči savcům (LD50 u krys je vyšší než 3,540 mg/kg).
Tato látk se nachází (v množství odpovídajícímu 0,2 až 0,8 hmotnostním procentům) ve stromu azadirachtě indické (Azadirachta indica). V semenech, listech i kůře této rostliny bylo také objeveno několik dalších látek podobných azadirachtinu biologicky aktivních proti řadě druhů hmyzu.[5][6]
Protože čistý nimbový olej obsahuje i další insekticidní a fungicidní látky, tak se před použitím jako pesticid ředí vodou, obvykle v poměru okolo 8 ml na litr vody.
Azadirachtin je aktivní složkou mnoha insekticidů, jako jsou TreeAzin,[7] AzaMax,[8] BioNEEM,[9] AzaGuard,[10] AzaSol,[11] Terramera Proof[12] a Terramera Cirkil.[13]
Azadirachtin je synergistou biopesticidní houby Beauveria.[14]
Nimbecidin je přírodní insekticid obsahující převážně azadirachtin, s příměsí několika dalších limonoidů.
Biosyntézaeditovat | editovat zdroj
Azadirachtin vzniká ve složité metabolické dráze, předpokládá se, že jeho prekurzorem je steroid tirukalol. Tvorba tirukalolu začíná kondenzací dvou ekvivalentů farnesyldifosfátu (FPP) za vzniku 30uhlíkatého triterpenu, který následně odštěpí tři methylové skupiny za tvorby 27uhlíkatého steroidu. Tento steroid podstoupí allylovou izomerizaci, kterou se vytváří butyrospermol, jenž je poté oxidován. Oxidovaný butyrospermol následně projde Wagnerovým–Meerweinovým 1,2-methylovým přesmykem za vzniku apotirukalolu.
Apotirukalol se stává tetranortriterpenoidem, jehož čtyři uhlíky ve vedlejším řetězci jsou odštěpeny. Zbylé uhlíky ve vedlejším řetězci vytvoří furanový kruh a molekula je dále oxidovaná na azadiron a azadiradion. Třetí kruh se posléze otvírá a oxiduje za tvorby C-sekolimonoidů, jako jsou nimbin, nimbidinin a salannin, které se esterifikují s kyselinou tiglovou, odvozenou od L-isoleucinu. Azadiron se mění na salanin, jenž se nakonec oxiduje a cyklizuje za vznikuh azadirachtinu.
Poznámkyeditovat | editovat zdroj
- ↑ Uhlíková kostra, tj. po eliminaci esterových a etherových skupin, obsahuje o 4 uhlíky méně než triterpeny.
Referenceeditovat | editovat zdroj
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Azadirachtin na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281303
- ↑ G. E. Veitch; E. Beckmann; B. J. Burke; A. Boyer; S. L. Maslen; S. V. Ley. Synthesis of azadirachtin: a long but successful journey. Angewandte Chemie International Edition. 2007, s. 7629–7632. DOI 10.1002/anie.200703027. PMID 17665403.
- ↑ K. Sanderson. Chemists synthesize a natural-born killer. Nature. 2007, s. 630–631. DOI 10.1038/448630a. PMID 17687288. Bibcode 2007Natur.448Q.630S.
- ↑ J. Butterworth; E. Morgan. Isolation of a Substance that suppresses Feeding in Locusts. Chemical Communications (London). 1968, s. 23. DOI 10.1039/C19680000023.
- ↑ S. Senthil-Nathan; K. Kalaivani; K. Murugan; G. Chung. The toxicity and physiological effect of neem limonoids on Cnaphalocrocis medinalis the rice leaffolder. Pesticide Biochemistry and Physiology. 2005, s. 113. DOI 10.1016/j.pestbp.2004.10.004.
- ↑ S. Senthil-Nathan; K. Kalaivani; K. Murugan; P. G. Chung. Effects of neem limonoids on malarial vector Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae). Acta Tropica. 2005, s. 47–55. DOI 10.1016/j.actatropica.2005.07.002. PMID 16112073.
- ↑ TreeAzin Systemic Insecticide online. BioForest Technologies cit. 2014-06-03. Dostupné online.
- ↑ Our Products online. ParryAmerica, Inc. cit. 2015-02-18. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2015-02-19.
- ↑ Insecticide With Neem Oil Concentrate 16oz | Safer® Brand 5612 online. cit. 2016-09-28. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2016-10-02.
- ↑ AzaGuard Botanical Insecticide Nematacide Specimen Label online. Biosafe Systems cit. 2015-02-18. Dostupné online.
- ↑ AzaSol – Arborjet online. cit. 2017-06-16. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Terramera – Proof online. cit. 2018-09-20. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Terramera – Cirkil online. cit. 2018-09-20. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ R. V. Vyas; J. J. Jani; KD. N. Yadav. Effect of some natural pesticides on entomogenous muscardine fungi. Indian Journal of Experimental Biology. 2005, s. 435–436. ISSN 0019-5189. PMID 1459622.
- ↑ Michelle T. Fountain; Steve P. Hopkin. Folsomia candida (Collembola): A “Standard” Soil Arthropod. Annual Review of Entomology. 2005, s. 201–222. ISSN 0066-4170. DOI 10.1146/annurev.ento.50.071803.130331.
Externí odkazyeditovat | editovat zdroj
Obrázky, zvuky či videa k tématu Azadirachtin na Wikimedia Commons
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.
Antény
Chemické zdroje elektriny
Chladenie v elektrotechnike
Elektrická sústava automobilu
Elektrická trakcia
Elektrické prístroje
Elektrické súčiastky
Elektrické spotrebiče
Elektrické stroje
Čítanie (elektrotechnika)
Činný výkon
Štatistická dynamika
Živý vodič
Admitancia
Antiparalelné zapojenie
Asynchrónny motor
Blúdivý prúd
Bočník (elektrotechnika)
Diak (polovodičový prvok)
Displej s kvapalnými kryštálmi
Elektrická inštalácia
Elektrická rezonancia
Elektrická sila
Elektrická vodivosť
Elektrické zariadenie
Elektrický obvod
Elektrický zvonec
Elektroenergetika
Elektromer
Elektrometer
Elektromobil
Elektromotor
Elektromotorické napätie
Elektrotechnický náučný slovník
Elektrotechnika
Elektrotechnológia
Fázor
Faradayova klietka
Frekvencia (fyzika)
Graetzov mostík
Impedancia
Indukčnosť
Induktancia
Istič
Izolácia (elektrotechnika)
Izolant
Jadro vodiča
Jednobran
Jednosmerný prúd
Joulovo teplo
Katóda
Koaxiálny kábel
Kompenzácia účinníka
Konduktometria
Konektor (elektrotechnika)
Korónový výboj
Lanko (elektrotechnika)
Leptanie
Logické hradlo
Magnetická susceptibilita
Magnetizácia (veličina)
Merný elektrický odpor
Mobilné zariadenie
Napájací zdroj
Napäťový chránič
Napäťový násobič
Nortonova veta
Odpínač
Odpojovač
OLED
Olovený akumulátor
Paralelné zapojenie
Peltierov článok
Plošná hustota elektrického prúdu
Poistka (elektrotechnika)
Posuvný prúd
Prúdový chránič
Prenosové médium
Prieletový klystrón
Primárny elektrochemický článok
Reaktancia
Rekuperácia (dopravný prostriedok)
Relé
Reproduktorová výhybka
Rezistancia
Rozhranie (interface)
Sériové zapojenie
Seebeckov jav
Sekundárny elektrochemický článok
Settopbox
Skrat
Sonar
Spínač
Spínaný zdroj
Straty v mikropásikových vedeniach
Striedavý prúd
Stupeň ochrany krytom
Svetelná výbojka
Symetrizačný člen
Technická normalizácia
Tepelné relé
Tepelne vodivostný detektor
Termočlánok
Théveninova veta
Transformátor
Transformátor s fázovou reguláciou
Trojfázová sústava
Tuhá fáza (elektronika)
Tyratrón
Usmerňovač (elektrotechnika)
Uzemnenie
Uzol (vodiče)
Vírivý prúd
Výbojka
Varistor
Ventilátor
Vodič (elektrotechnika)
Voltov stĺp
Vstavaný systém
Zásuvka (elektrotechnika)
Zdroj (elektrotechnika)
Zisk antény
Text je dostupný za podmienok Creative
Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších
podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky
použitia.
www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk