1,2-bis(dimethylarsino)benzen - Zákldné pojmy z elektrotechniky

1,2-bis(dimethylarsino)benzen
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	(1,2-fenylen)bis(dimethylarsan)
Ostatní názvy	DAS, diars
Sumární vzorec	C10As2H16
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	13246-32-7
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	236-227-9
PubChem	83261
ChEBI	30628
SMILES	C(C)c1ccccc1(C)C
InChI	InChI=1S/C10H16As2/c1-11(2)9-7-5-6-8-10(9)12(3)4/h5-8H,1-4H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	286,08 g/mol
Teplota varu	97 až 101 °C (370 až 374 K)
Hustota	1,3992 g/cm3
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,2-Bis(dimethylarsino)benzen (zkráceně diars) je organická sloučenina se vzorcem C₆H₄(As(CH₃)₂)₂. Molekula obsahuje dvě dimethylarsinové skupiny navázané na sousední uhlíkové atomy benzenového jádra. Používá se jako chelatující ligand.

Koordinační vlastnosti

Podobnými, nechelatujícími, organoarsenovými ligandy jsou například trifenylarsan a trimethylarsan. Diars byl zkoumán již před objevem chelatujících difosfinových ligandů, jako je 1,2-bis(difenylfosfino)ethan (dppe), nyní široce využívaných v homogenních katalýzách.

Diars je bidentátní ligand, poprvé popsaný v roce 1939 Josephem Chattem,^[1] Ronald Sydney Nyholm rozpracoval jeho využití ke stabilizování komplexů kovů v neobvyklých oxidačních a koordinačních číslech, jako je například TiCl₄(diars)₂. Vysoká koordinační čísla umožňuje skutečnost, že velká délka vazeb As-kov usnadňuje přístup ligandů ke kovu. K neobvyklým oxidačním číslům, která diars stabilizuje, patří například Ni³⁺ v Cl.

Komplex (ClO₄)₂, získaný zahříváním chloristanu nikelnatého s 1,2-bis(dimethylarsino)benzenem, je diamagnetický. Oktaedrické d⁸ komplexy mají tripletové základní stavy. Rentgenovou krystalografií bylo zjištěno, že je komplex pentakoordinovaný a odpovídá vzorci (ClO₄)₂, kde triars je tridentátní ligand ₂As(CH₃), vzniklý z trimethylarsanu.^[2]^[3]

Příprava a skladování

Diars se připravuje reakcí 1,2-dichlorbenzenu s dimethylarsenidem sodným:^[4]

C₆H₄Cl₂ + 2 NaAs(CH₃)₂ → C₆H₄(As(CH₃)₂)₂ + 2 NaCl

Za přítomnosti kyslíku se diars mění na dioxid, C₆H₄(As(CH₃)₂O)₂.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,2-Bis(dimethylarsino)benzene na anglické Wikipedii.

↑ Chatt, J.; Mann, F. G. "The Synthesis of Ditertiary Arsines. Meso- and Racemic Forms of Bis-4-Covalent-Arsenic Compounds" Journal of the Chemical Society, 1939, 610–615 DOI:10.1039/JR9390000610
↑ B. Bosnich, R. S. Nyholm, P. J. Pauling, M. L. Tobe "A nickel(II)-catalyzed synthesis of a triarsine from a diarsine" Journal of the American Chemical Society 1968, volume 90, pp 4741–4742 DOI:10.1021/ja01019a049
↑ Anthony Nicholl Rail; Some new reactions of a ditertiary arsine ligand; Ph.D. Thesis; University College London; 1973
↑ Feltham, R. D.; Silverthorn, W. "o-Phenylenebis(dimethylarsine)" Inorganic Syntheses 1967, Vol. X, pp. 159–164 DOI:10.1002/9780470132418.ch24

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=1,2-bis(dimethylarsino)benzen
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[1] Chatt, J.; Mann, F. G. "The Synthesis of Ditertiary Arsines. Meso- and Racemic Forms of Bis-4-Covalent-Arsenic Compounds" Journal of the Chemical Society, 1939, 610–615 DOI:10.1039/JR9390000610

[2] B. Bosnich, R. S. Nyholm, P. J. Pauling, M. L. Tobe "A nickel(II)-catalyzed synthesis of a triarsine from a diarsine" Journal of the American Chemical Society 1968, volume 90, pp 4741–4742 DOI:10.1021/ja01019a049

[3] Anthony Nicholl Rail; Some new reactions of a ditertiary arsine ligand; Ph.D. Thesis; University College London; 1973

[4] Feltham, R. D.; Silverthorn, W. "o-Phenylenebis(dimethylarsine)" Inorganic Syntheses 1967, Vol. X, pp. 159–164 DOI:10.1002/9780470132418.ch24

[1]

[2]

[3]

[4]