1,2-bis(dichlorfosfino)benzen - Zákldné pojmy z elektrotechniky

1,2-bis(dichlorfosfino)benzen
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	(1,2-fenylen)bis(dimethylfosfan)
Funkční vzorec	C6H4(PCl2)2
Sumární vzorec	C6H4P2Cl4
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	82495-67-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	636-001-3
PubChem	3316562
SMILES	C1=CC=C(C(=C1)P(Cl)Cl)P(Cl)Cl
InChI	InChI=1S/C6H4Cl4P2/c7-11(8)5-3-1-2-4-6(5)12(9)10/h1-4H
Vlastnosti
Molární hmotnost	279,86 g/mol
Bezpečnost
	; GHS05
H-věty	H314
P-věty	P260 P264 P280 P301+330+331 P302+361+354 P304+340 P305+354+338 P316 P321 P363 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,2-Bis(dichlorfosfino)benzen je organická sloučenina se vzorcem C₆H₄(PCl₂)₂. Používá se na přípravu chelatujících difosfinů typu C₆H₄(PR₂)₂.^[2]

Získává se z 1,2-dibrombenzenu posloupností lithiací a následným působením bis(diethylamino)chlorfosfinu ((Et₂N)₂PCl; Et = ethyl), kterým vznikne sloučenina C₆H₄₂, jež se v posledním kroku štěpí působením chlorovodíku:^[3]

C₆H₄₂ + 8 HCl → C₆H₄(PCl₂)₂ + 4 Et₂NH₂Cl

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,2-Bis(dichlorophosphino)benzene na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3316562
↑ Takuji Hatakeyama, Toru Hashimoto, Yoshiyuki Kondo, Yuichi Fujiwara, Hirofumi Seike, Hikaru Takaya, Yoshinori Tamada, Teruo Ono, Masaharu Nakamura. Iron-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling of Alkyl Halides. Journal of the American Chemical Society. 2010, s. 10674–10676. DOI 10.1021/ja103973a. PMID 20681696.
↑ Manfred T. Reetz; Dominique Moulin; Andreas Gosberg. BINOL-Based Diphosphonites as Ligands in the Asymmetric Rh-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids. Organic Letters. 2001, s. 4083–4085. DOI 10.1021/ol010219y. PMID 11735590.

Související články

1,2-bis(dichlorfosfino)ethan

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=1,2-bis(dichlorfosfino)benzen
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[pubchem-1] ttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3316562

[2] Takuji Hatakeyama, Toru Hashimoto, Yoshiyuki Kondo, Yuichi Fujiwara, Hirofumi Seike, Hikaru Takaya, Yoshinori Tamada, Teruo Ono, Masaharu Nakamura. Iron-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling of Alkyl Halides. Journal of the American Chemical Society. 2010, s. 10674–10676. DOI 10.1021/ja103973a. PMID 20681696.

[3] Manfred T. Reetz; Dominique Moulin; Andreas Gosberg. BINOL-Based Diphosphonites as Ligands in the Asymmetric Rh-Catalyzed Conjugate Addition of Arylboronic Acids. Organic Letters. 2001, s. 4083–4085. DOI 10.1021/ol010219y. PMID 11735590.

[1]

[2]

[3]