Bismabenzen - Zákldné pojmy z elektrotechniky

Bismabenzen
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	bisminin
Sumární vzorec	C5H5Bi
Identifikace
Registrační číslo CAS	289-52-1
PubChem	136133
SMILES	C1=CC=C=C1
InChI	InChI=1S/C5H5Bi/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
Vlastnosti
Molární hmotnost	274,07 g/mol
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Bismabenzen je organická sloučenina odvozená od benzenu náhradou jednoho uhlíkového atomu atomem bismutu, se vzorcem C₅H₅Bi.

Bismabenzenbyl připraven, ale ne izolován, protože je příliš reaktivní.^[1]^[2]

V roce 1982 byly popsány nestabilní deriváty se 4alkylovými substituenty.^[3] Roku 2016 se podařilo připravit stabilní derivát,^[1]^[4] mající dvě tri(isopropyl)silylové skupiny vzájemně v poloze ortho, z aluminacyklohexadienu, chloridu bismutitého a 1,8-diazabicykloundec-7-enu (DBU).

Reference

↑ ^a ^b Fernando Gomollon-Bel. Chemists create stable bismuth benzene derivative . Chemistry World, September 29, 2016. Dostupné online.
↑ ASHE, Arthur J.; GORDON, Michael D. Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 7596–7597. DOI 10.1021/ja00776a063.
↑ ASHE, Arthur J.; DIEPHOUSE, Timothy R.; EL-SHEIKH, Maher Y. Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 5693–5699. DOI 10.1021/ja00385a024.
↑ ISHII, Takuya; SUZUKI, Katsunori; NAKAMURA, Taichi; YAMASHITA, Makoto. An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity. Journal of the American Chemical Society. 2016, s. 12787–12790. Dostupné online. DOI 10.1021/jacs.6b08714. PMID 27654463.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Bismabenzen na Wikimedia Commons

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Bismabenzen
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[bel-1] Fernando Gomollon-Bel. Chemists create stable bismuth benzene derivative . Chemistry World, September 29, 2016. Dostupné online.

[ashe1972-2] ASHE, Arthur J.; GORDON, Michael D. Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 7596–7597. DOI 10.1021/ja00776a063.

[ashe-3] ASHE, Arthur J.; DIEPHOUSE, Timothy R.; EL-SHEIKH, Maher Y. Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 5693–5699. DOI 10.1021/ja00385a024.

[Ishii-4] ISHII, Takuya; SUZUKI, Katsunori; NAKAMURA, Taichi; YAMASHITA, Makoto. An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity. Journal of the American Chemical Society. 2016, s. 12787–12790. Dostupné online. DOI 10.1021/jacs.6b08714. PMID 27654463.

[1]

[2]

[3]

[4]